Urtikaria und Angioödem

Patienten, die an Urtikaria oder HAE (hereditärem Angioödem) leiden oder Menschen, die das vermuten, suchen häufig lange nach spezialisierten Zentren. Die folgende Liste gibt einen Überblick über Urtikaria-Zentren und HAE-Zentren in Deutschland, Österreich und der Schweiz, erhebt aber keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Immer noch viel zu spät kommt die Diagnose bei HAE, dem hereditären Angioödem. HAE gehört zu den seltenen Erkrankungen. „Meine älteste Patientin wurde erst im Alter von 66 Jahren mit HAE diagnostiziert“, berichtet Prof. Regina Treudler, Deutsche Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAKI).

Patienten mit hereditären Angioödem – HAE – leiden an den Symptomen der Erkrankung, aber auch die Psyche leidet mit. Warum ist das so? Was weiß man aus Studien? Zu welchen psychischen Problemen kann es kommen? Was sollten HAE-Patienten wissen? MeinAllergiePortal sprach mit Prof. Dr. med. habil. Regina Treudler, der leitenden Oberärztin der Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Leipzig.

Der neue Podcast liefert Wissenswertes und Emotionales zum Leben mit der seltenen Erkrankung „Hereditäres Angioödem“ (kurz HAE). In zehn Folgen führt die bekannte TV-Moderatorin Birgit Lechtermann Interviews mit Betroffenen und Experten. Dabei erfährt sie authentische Geschichten zum Leben mit der Erkrankung und erläutert leicht verdaulich die medizinischen Fakten für ihre Hörer. Startdatum ist am 16. Mai 2021 – dem internationalen HAE-Tag. Zu hören gibt es die 2-wöchentlich erscheinenden Beiträge auf www.leben-mit-hae.de sowie allen bekannten Podcast-Plattformen.

Wer den Austausch mit anderen von Urtikaria Betroffenen sucht hat jetzt eine neue Anlaufstelle: Die Urtikaria-Helden! Gründer der neuen Plattform sind Sabine Bauer und Kathrin Kühne, beide von Urtikaria betroffen. Mit MeinAllergiePortal sprachen sie über ihr Konzept und warum ihnen Austausch und Unterstützung bei Urtikaria so wichtig ist.