Anaphylaxie: MEDA informiert zu Lieferengpässen beim Fastjekt®

Wichtige Information zum Thema Anaphylaxie: Die Firma MEDA Pharma (A Mylan Company) informiert im Folgenden zu den Lieferengpässen beim Fastjekt®.

Aufgrund von Produktionsverzögerungen beim Lohnhersteller Meridian Medical Technologies, einem Unternehmen von Pfizer, kam es in den letzten Monaten immer wieder zu Lieferengpässen beim Fastjekt®. Die Nachfrage ist derzeit deutlich höher als der produzierte Warenbestand. Sobald neue Ware eingeht, wird diese umgehend an die Großhändler weitergeleitet. Es empfiehlt sich, vom Apotheker stets mehrere Großhändler abzufragen zu lassen, ob dort noch Bestände vorhanden sind.

Mitte September werden wieder neue Lieferungen in Deutschland erwartet.

Übergangsweise hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am 31.08.2018 eine Verlängerung des Verfalldatums für bestimmte Chargen Fastjekt® 300 Mikrogramm Injektionslösung im Fertigpen genehmigt.

Die betreffenden Chargen mit aktuellem Verfalldatum zwischen Mai 2018 und November 2018 (siehe Tabelle) können sicher für weitere vier Monate genutzt werden. Die behördliche Genehmigung beruht auf einer sorgfältigen Prüfung der Stabilitäts- und Spezifikationsdaten, die der Hersteller Pfizer zur Verfügung gestellt hat.


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Chargenbezeichnung Original Verfalldatum: Verlängertes Verfalldatum:
6FA711H 05.2018 09.2018
6FA710E 05.2018 09.2018
6FA712F 05.2018 09.2018
6FA611M 05.2018 09.2018
6FA610R 05.2018 09.2018
6FA610J 05.2018 09.2018
6FA794B 07.2018 11.2018
6FA795R 07.2018 11.2018
6FA795C 07.2018 11.2018
7FA112C 09.2018 01.2019
7FA112B 09.2018 01.2019
7FA106R 09.2018 01.2019
7FA318C 10.2018 02.2019
7FA317E 10.2018 02.2019
7FA265P 11.2018 03.2019
Quelle: MEDA Pharma GmbH & Co. KG (A Mylan Company)

https://www.bfarm.de/DE/Arzneimittel/Arzneimittelzulassung/Arzneimittelinformationen/Lieferengpaesse/_functions/Filtersuche_Formular.html

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